Alcool propargylique (2-propyn-1-ol) 98 % / 99 % / ≥ 99,5 % CAS n° 107-19-7 Qualité industrielle et pharmaceutique

L'alcool propargylique, disponible à des concentrations de 98 %, 99 % et ≥ 99,5 %, est produit par addition catalysée au cuivre de formaldéhyde à l'acétylène, souvent comme coproduit de la synthèse industrielle du butynediol. Il présente une structure acétylénique terminale unique associée à un groupe alcool primaire, ce qui en fait un élément de base exceptionnellement polyvalent pour la synthèse organique complexe. En tant que représentant le plus simple des alcools acétyléniques, il présente une réactivité et une utilité synthétique remarquables. Sa grande pureté et sa qualité constante en font un produit idéal pour les applications critiques exigeant des propriétés chimiques précises. Chaque lot est rigoureusement testé par analyse GC afin de garantir une qualité constante conforme aux normes industrielles et pharmaceutiques.

Champ d'application

• Utilisé comme intermédiaire clé dans la production de produits agrochimiques pour la synthèse de pesticides, d'herbicides et d'acaricides, notamment le clodinafop-propargyl et le propargite. ;

• Largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme intermédiaire polyvalent pour les antibiotiques (y compris les sulfamides), la vitamine A, la vitamine E, le fosfomycine sodique et divers composés thérapeutiques. ;

• Agit comme inhibiteur de corrosion efficace en milieu acide pour des applications industrielles critiques telles que l'acidification des puits de pétrole, le décapage acide de l'acier et les procédés de galvanoplastie. ;

• Utilisé comme additif pour bain de galvanoplastie, il améliore les procédés de placage et la qualité du revêtement dans la fabrication de composants électroniques et automobiles. ;

• Il agit comme réactif dans les applications de traitement des métaux et comme stabilisant pour les solvants chlorés. ;

• Utilisé en synthèse organique comme matériau de départ pour la cycloisomérisation [4+2] afin de synthétiser des dérivés de phtalide, et pour la préparation de furan-3-carboxamides régiosélectifs ;

• Utilisé comme réactif de laboratoire pour la synthèse d'esters β-oxopropyliques par réaction avec des acides carboxyliques en utilisant des complexes de ruthénium comme catalyseurs. .