Alcohol propargílico (2-propin-1-ol) 98% / 99% / ≥99,5% N.° CAS 107-19-7 Grado industrial y farmacéutico

El alcohol propargílico, disponible en concentraciones del 98 %, 99 % y ≥99,5 %, se produce mediante la adición avanzada de formaldehído al acetileno, catalizada por cobre, a menudo como coproducto en la síntesis industrial de butinodiol. Presenta una estructura acetilénica terminal única combinada con un grupo alcohol primario, lo que lo convierte en un componente fundamental excepcionalmente versátil para la síntesis orgánica compleja. Como representante más simple de los alcoholes acetilénicos, demuestra una notable reactividad y utilidad sintética. Su alta pureza y calidad constante lo hacen ideal para aplicaciones críticas que requieren propiedades químicas precisas. Cada lote se somete a rigurosas pruebas mediante cromatografía de gases para garantizar una calidad constante que cumpla con los estándares industriales y farmacéuticos.

Ámbito de aplicación

• Se utiliza como intermediario clave en la producción agroquímica para sintetizar pesticidas, herbicidas y acaricidas, incluidos clodinafop-propargilo y propargita. ；

• Se aplica ampliamente en la fabricación farmacéutica como un intermedio versátil para antibióticos (incluidos los medicamentos de sulfonamida), vitamina A, vitamina E, fosfomicina sódica y varios compuestos terapéuticos. ；

• Funciona como un inhibidor de corrosión eficaz en medios ácidos para aplicaciones industriales críticas, incluidos la acidificación de pozos petrolíferos, el decapado ácido de acero y los procesos de galvanoplastia. ；

• Sirve como aditivo para baños de galvanoplastia para mejorar los procesos de enchapado y mejorar la calidad del recubrimiento en la fabricación de componentes electrónicos y automotrices. ；

• Actúa como reactivo en aplicaciones de tratamiento de metales y como estabilizador de disolventes clorados. ；

• Se utiliza en síntesis orgánica como material de partida para la cicloisomerización [4+2] para sintetizar derivados de ftalida y para preparar furan-3-carboxamidas regioselectivas. ；

• Funciona como reactivo de laboratorio para sintetizar ésteres β-oxopropílicos mediante la reacción con ácidos carboxílicos utilizando complejos de rutenio como catalizadores. .